Hogyan fejti ki hatását a KOMBIHYLAN® injekció?
A KOMBIHYLAN® injekció visszaállítja az ízület kenését, mechanikai lökéselnyelő-képességét és a tünetek jelentős javulását eredményezi, valamint segít megelőzni a további porcvesztést, támogatja a porc regenerációját.
A KOMBIHYLAN® injekció a fájdalomérzékelő receptorok blokkolásával csökkenti a fájdalmat, és kiszélesíti a mozgáshatárokat. A fájdalom és gyulladáscsökkentő hatása fokozatosan alakul ki, és tartósan, hosszú hónapokig megmarad.
Hogyan kell alkalmazni a KOMIBIHYLAN® injekciót?
A folyamatos porcvesztés megelőzése érdekében a KOMBIHYLAN® kezelést 6 havonta szükséges ismételni.
A viszkoszuplementációs kezelés mellett egészséges életmóddal és rendszeres gyógytornával sokat tehet ízülete egészségéért.
Mik a teendők a KOMIBIHYLAN® injekció beadását követően?
48 óráig kerülni kell az erős ízületi terheléssel járó mozgásokat, sporttevékenységet pl. guggulás, kocogás stb.
6 órával a KOMBIHYLAN® alkalmazását követően, a biomátrix-gélnek az ízületi térben való teljes eloszlatása érdekében, javasolt a következő mozdulatsor elvégzése: egy-két alkalommal hajlítsa be térdét, ezt követően nyújtsa ki egészen, majd ismételje meg a mozdulatsort fél perc múlva.
Az injekció beadását követően előfordulhatnak az ízület merevségével, duzzanatával, fájdalmával járó reakciók. Ezek általában 72 óra alatt maguktól megszűnnek.
Ezen hatások csökkenthetők az ízület hideg borogatásával, jegelésével vagy az injekció beadását követő 24 óráig fájdalomcsillapítók vagy gyulladáscsökkentők alkalmazásával.
Ezen hatások rendszerint gyorsan (1-2 nap alatt) megszűnnek, és a terápia hasznosságát nem befolyásolják.
A KOMBIHYLAN® hatóanyagai sok vizet kötnek magukhoz, ezért az injekció beadását követően még inkább fontos a szervezet megfelelő hidratáltságának biztosítása. Gondoskodjon megfelelő folyadék és C-vitamin bevitelről az injekció beadását követő időszakban (kb. egy hónapig).
A KOMBIHYLAN® a PFS GMP (Good Manufacturing Practice) és ISO 13485 szabvány szerint készül. Magas minőségű összetevőket tartalmazó CE megfelelőségi jelölésű rendszerként van bejegyezve az Európai Unió 93/42 EGK direktívája szerint.
